sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "kromosomske preureditve".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Širši sorodni izrazi
Izrazi, ki navajajo kromosomske preureditve med svojimi sorodnimi izrazi, a jih seznam zgoraj ne doseže. Njihova podobnost je nižja od podobnosti zadnjega izraza nad njimi.
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
V primeru zaznane subtelomerne kromosomske preureditve, moramo rezultat analize potrditi še z drugo, neodvisno metodo.
V nadaljevanju so podane podrobne analize rezultatov odziva ex vivo testa glede na posamezne kromosomske preureditve in stadij napredovanja bolezni.
S testom mikrojeder zaznavamo kromosomske preureditve: prelome, napačne prerazporeditve, izgubo in neločevanje kromosomov pri delitvi jedra, amplifikacijo genov.
S testom mikrojeder pa kromosomske preureditve (nastanek mikrojeder, jedrnih brstov in nukleoplazmatskih mostičkov).
S slednjim lahko zaznamo submikroskopske kromosomske preureditve celega genoma, poleg tega pa omogoča natančno razmejitev podvojenih ali delitiranih kromosomskih segmentov.
Pomemben vzrok so lahko kriptične kromosomske preureditve, ki nastanejo na subtelomernih področjih.
Na koncu torej lahko potrdimo, da so odkrite subtelomerne kromosomske preureditve odgovorne za prisotnost patoloških fenotipov pri izbranih preiskovancih.
Kromosomske spremembe vključujejo anevploidije in kromosomske preureditve, ki povzročajo deregulacijo onkogenov ali izražanje himernih fuzijskih genov.
Kromosomske preureditve pri malignih limfomih določajo naraven potek bolezni, omogočajo diferencialno diagnostiko in natančno oceno uspešnosti zdravljenja.
Genotoksične snovi povzročajo genetske mutacije ali kromosomske preureditve in tako posledično delujejo kot rakotvorne spojine.
Genotoksične snovi lahko povzročajo točkovne mutacije, delecije, insercije, amplifikacije genov, kromosomske preureditve ali numerične spremembe kromosomov.
FISH analiza je molekularno citogenetska preiskava, s katero iščemo ali dokazujemo določene kromosomske preureditve.
Raziskovalci so identificirali raka, kot nevroendokrini tumor in odkrili enake kromosomske preureditve v vseh rakavih celicah.
Opisi določene kromosomske preureditve so v literaturi redki .
Uravnotežene kromosomske preureditve so najpogostejši razlog za spontane splave in prizadetost potomcev pri parih .
Ugotovljene so bile mnoge številčne kromosomske spremembe , redke trisomije in druge neuravnotežene kromosomske preureditve .
Ker so za določene hematološke bolezni značilne nekatere ponavljajoče se kromosomske preureditve, nam je poznavanje le-teh omogočilo pripravo molekulskih sond (8).
Visoka stopnja podobnosti je lahko vzrok za kromosomske preureditve med subtelomerami , ki so pogosto rezultat rekombinacijskih procesov ( 8 ) .
V našem primeru so bili vsi preiskovanci, pri katerih smo odkrili subtelomerne kromosomske preureditve, po pet-točkovnem kriteriju dosegli od 3-5 točk.
V skupini 2 je v primerjavi s skupino 1 bistveno večji delež bolnikov, pri katerih smo odkrili dodatne kromosomske preureditve.